भारत ने चीन के 7 उत्पादों के खिलाफ शुरू की एंटी-डंपिंग जांच

नई दिल्ली [भारत]: घरेलू निर्माताओं द्वारा कम कीमत पर आयातित चीनी उत्पादों से स्थानीय उद्योग को नुकसान पहुंचने के आरोपों के बाद, भारत ने चीन से आयातित सात उत्पादों के खिलाफ अलग-अलग एंटी-डंपिंग जांच शुरू की है। इनमें पेनिसिलिन जी, एमोक्सिसिलिन ट्राईहाइड्रेट और मोंटेलुकास्ट सोडियम जैसे प्रमुख फार्मास्युटिकल घटक शामिल हैं।

DGTR ने अलग-अलग अधिसूचनाएं जारी कीं

वाणिज्य और उद्योग मंत्रालय के अधीन व्यापार उपचार महानिदेशालय (डीजीटीआर) ने 23 से 28 सितंबर के बीच जारी अलग-अलग अधिसूचनाओं के माध्यम से जांच शुरू की। जांच के दायरे में आने वाले उत्पाद हैं: पैरा-टर्ट-ऑक्टाइल फिनोल (पीटीओपी) फॉर्मेल्डिहाइड टैकिफायर रेजिन, पेनिसिलिन जी और इसके लवण, 6-अमीनो पेनिसिलैनिक एसिड (6-एपीए), टी-आकार के एलिवेटर/लिफ्ट सॉलिड गाइड रेल, एमोक्सिसिलिन ट्राईहाइड्रेट, मोंटेलुकास्ट सोडियम और 23.5 या उससे अधिक हाइड्रॉक्सिल मान वाला कोपॉलिमर पॉलीओल।

6-APA की जांच में यूरोपीय संघ भी शामिल

जहां छह जांचें विशेष रूप से चीन से आयात के खिलाफ हैं, वहीं बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स के उत्पादन में इस्तेमाल होने वाले एक प्रमुख मध्यवर्ती पदार्थ 6-APA की जांच में यूरोपीय संघ से आयात भी शामिल है। इस मामले में आवेदन Qule Pharma Private Limited ने दायर किया था। कंपनी ने आरोप लगाया कि डंप किए गए आयात से घरेलू उद्योग की स्थापना में "काफी बाधा" आ रही है।

तीन जांचें दवा आपूर्ति श्रृंखला से जुड़ी

सात जांचों में से तीन सीधे भारत की दवा आपूर्ति श्रृंखला से संबंधित हैं। पेनिसिलिन जी की जांच Lyfius Pharma Private Limited के आवेदन पर शुरू की गई थी। पेनिसिलिन जी कई एंटीबायोटिक्स के लिए एक प्रमुख शुरुआती सामग्री है और इसका उपयोग सक्रिय दवा संघटक के रूप में भी किया जाता है। आवेदक ने आरोप लगाया कि डंप किए गए चीनी आयात से घरेलू उत्पादन की स्थापना में काफी बाधा आ रही है।

एमोक्सिसिलिन ट्राईहाइड्रेट पर भी जांच

एमोक्सिसिलिन ट्राईहाइड्रेट के लिए आवेदन Aurobindo Pharma की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी Apitoria Pharma Private Limited ने दायर किया था। DGTR ने कहा कि आवेदक भारतीय उत्पादन का 35 प्रतिशत से अधिक हिस्सा रखता है, जबकि वह और उसकी समर्थक Centrient Pharmaceuticals India मिलकर 60 प्रतिशत से अधिक हिस्सा रखते हैं। एमोक्सिसिलिन मामले में डीजीटीआर ने कहा कि डंपिंग मार्जिन प्रथम दृष्टया न्यूनतम सीमा से अधिक और महत्वपूर्ण था। साथ ही, उसने "डंपिंग के पर्याप्त सबूत" मिलने की बात कही और घरेलू उद्योग को हुए नुकसान तथा डंपिंग के बीच संबंध भी पाया। यह जांच 1 अप्रैल, 2025 से 31 मार्च, 2026 तक की अवधि को कवर करती है।

मोंटेलुकास्ट सोडियम की भी जांच

मोंटेलुकास्ट सोडियम की जांच Morpen Laboratories Limited के आवेदन के बाद शुरू की गई थी। मोंटेलुकास्ट सोडियम का उपयोग श्वसन और एलर्जी संबंधी विकारों की दवाओं में सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक के रूप में किया जाता है। मोरपेन ने चीन से डंप किए गए आयात से भारी नुकसान होने का आरोप लगाया।

टायर और रबर उद्योग से जुड़ा उत्पाद

फार्मास्युटिकल क्षेत्र से बाहर, SI Group India Private Limited और Finorchem Limited ने पीटीओपी फॉर्मेल्डिहाइड टैकिफायर रेजिन की जांच की मांग की। इसका उपयोग मुख्य रूप से टायर निर्माण और अन्य रबर उत्पादों में किया जाता है। Saver India Riding Systems Company Private Limited के आवेदन के बाद टी-आकार के एलिवेटर/लिफ्ट सॉलिड गाइड रेल की जांच शुरू की गई। ये रेलें उस ट्रैक का निर्माण करती हैं, जो ऊर्ध्वाधर गति के दौरान एलिवेटर कार और उसके काउंटरवेट को निर्देशित करता है।

कोपॉलिमर पॉलीओल पर भी जांच

Expanded Polymer Systems Private Limited के आवेदन के बाद डीजीटीआर ने कोपॉलिमर पॉलीओल की भी नई जांच शुरू की है। इस उत्पाद का मुख्य रूप से उपयोग गद्दों में इस्तेमाल होने वाले लचीले फोम के निर्माण में किया जाता है और इसका इस्तेमाल ऑटोमोबाइल घटकों में भी होता है।

जांच का मतलब शुल्क लगना नहीं

जांच की यह श्रृंखला महत्वपूर्ण दवा घटकों के घरेलू उत्पादन को बढ़ाने के लिए सरकार के व्यापक प्रयासों के बीच आई है। एंटी-डंपिंग जांच शुरू होने का मतलब यह नहीं है कि शुल्क स्वतः ही लगा दिया गया है। डीजीटीआर डंपिंग की सीमा, घरेलू उत्पादकों को होने वाली क्षति और इन दोनों के बीच संबंध की जांच करने के बाद ही सरकार को एंटी-डंपिंग शुल्क की सिफारिश करने का निर्णय लेगा।

(एएनआई)

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